Kétamine : Une utilisation prolongée entraine des atteintes graves hépatiques et uronéphrologiques.

Les données de vigilance des centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV) et des centres d’évaluation et d’information sur la pharmacodépendance - addictovigilance (CEIP-A) montrent une augmentation globale du recours à la…

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Cladribine (Mavenclad® 10 mg comprimés) : Risque d’atteintes hépatiques graves et nouvelles recommandations sur le contrôle de la fonction hépatique .

Des cas d’atteintes hépatiques y compris des cas graves ont été rapportés chez des patients traités par cladribine (Mavenclad®). Avant d’initier un traitement par cladribine (Mavenclad®), une recherche détaillée des…

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Fingolimod (Gilenya®) : Mise à jour des recommandations afin de réduire le risque d’atteinte hépatique médicamenteuse.

Des cas d'insuffisance hépatique aiguë nécessitant une transplantation hépatique et de lésion hépatique cliniquement significative ont été rapportés chez des patients traités par fingolimod. Les recommandations pour la surveillance de…

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Pirfénidone (Esbriet®) : Mise à jour Importante de Sécurité et nouvelles recommandations concernant les risques d’atteintes hépatiques d’origine médicamenteuse avec pirfénidone.

Des cas graves de lésions hépatiques d’origine médicamenteuse ont été récemment signalés avec le pirfénidone (Esbriet®), dont certains d'issue fatale. Un bilan hépatique (ALAT, ASAT, bilirubine) doit être réalisé avant…

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Esmya® (ulipristal 5 mg) : Retrait de l’autorisation de mise sur le marché (AMM).

A l’issue de la réévaluation du rapport bénéfice/risque du médicament Esmya®, le comité européen de pharmacovigilance (PRAC) a confirmé le risque hépatotoxique grave de ce médicament indiqué dans le traitement…

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