Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Ipilimumab (Yervoy®).

Substance active Ipilimumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Yervoy® 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s)…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Lutécium (177Lu) vipivotide tétraxétan (Pluvicto®).

Substance active Lutécium (177Lu) vipivotide tétraxétan Spécialité(s) pharmaceutique(s) Pluvicto® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Ambrisentan (Volibris®).

Substance active Ambrisentan Spécialité(s) pharmaceutique(s) Volibris® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) La carte de signal patient, que le…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Bosentan (Tracleer®).

Substance active Bosentan Spécialité(s) pharmaceutique(s) Tracleer® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) La carte de signal patient, que le…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Immunoglobuline humaine normale (HyQvia®).

ubstance active Immunoglobuline humaine normale Spécialité(s) pharmaceutique(s) HyQvia® 100 mg/mL, solution pour perfusion par voie sous-cutanée Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant la Bactérie B C G lyophilisé (BCG-Medac®).

Substance activeBactérie B C G lyophiliséSpécialité(s) pharmaceutique(s)BCG-Medac®, poudre et solvant pour suspension pour administration intravésicaleGénérique(s) disponible(s)NonMesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Apixaban (Eliquis®). Mise à jour.

Substance active Apixaban Spécialité(s) pharmaceutique(s) Eliquis® 2,5 mg ou 5,0 mg, comprimés pelliculés Eliquis® 0,15 mg granulés en gélules à ouvrir Eliquis® 0,5 mg, 1,5 mg ou 2 mg granulés…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Ciltacabtagene autoleuce. Mise à jour.

Substance active Ciltacabtagene autoleucel Spécialité(s) pharmaceutique(s) Carvykti® 3,2 × 10⁶-1,0 × 10⁸ cellules dispersion pour perfusion Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Daratumumab (Darzalex®).

Substance active Daratumumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Darzalex® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) guide destiné aux prescripteurs…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Lutécium (¹⁷⁷Lu) oxodotréotide (Lutathera®). Mise à jour.

Substance active Lutécium (¹⁷⁷Lu) oxodotréotide Spécialité(s) pharmaceutique(s) Lutathera® 370 MBq/mL solution pour perfusion Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s)…

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