Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Retlecitinib (Litflulo®).

Substance active Ritlecitinib Spécialité(s) pharmaceutique(s) Litflulo® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Brochure destinée aux prescripteurs…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant la Dronédarone (Multaq®).

Substance active Dronédarone Spécialité(s) pharmaceutique(s) Multaq® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte patient (09/04/2024)Guide professionnels…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Inotersen (Nulojix®). Mise à jour.

Substance active Belatacept Spécialité(s) pharmaceutique(s) Nulojix® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Matériel éducationnel destiné aux…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant la Darbépoétin alfa (Aranesp®). Mise à jour.

Substance active Darbépoétin alfa Spécialité(s) pharmaceutique(s) Aranesp® Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Ce matériel éducationnel…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Eculizumab (Epysqli®). Mise à jour.

Substance active Eculizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Epysqli® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte patient pour alerter…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Sarilumab (Kevzara®).

Substance active Sarilumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Kevzara® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte surveillance patient (12/03/2024)…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Tocilizumab (Tyenne®).

Substance active Tocilizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Tyenne® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Brochure professionnels de santé…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Pirfénidone (Esbriet®). Mise à jour.

Substance active Pirfénidone Spécialité(s) pharmaceutique(s) Esbriet® Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Une carte d'alerte patient pour…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Baricitinib (Olumiant®). Mise à jour.

Substance active Baricitinib Spécialité(s) pharmaceutique(s) Olumiant® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte patient (30/03/2023)Guide à…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Tafamidis (Vyndaqel®).

Substance active Tafamidis Spécialité(s) pharmaceutique(s) Vyndaqel® 20 mg capsules mollesVyndaqel® 61 mg capsules molles Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s)…

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