Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Dexaméthasone (Ozurdex®).

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Substance active Dexaméthasone Spécialité(s) pharmaceutique(s) Ozurdex® 700 microgrammes, implant intravitréen avec applicateur Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Tréprostinil (Remodulin®).

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Substance active Tréprostinil Spécialité(s) pharmaceutique(s) Remodulin®, solution pour perfusion Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Les…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Aflibercept (Afqlir®).

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Substance active Aflibercept Spécialité(s) pharmaceutique(s) Afqlir® 40 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant la Métréleptine (Myalepta®). Mise à jour.

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Substance active Métréleptine Spécialité(s) pharmaceutique(s) Myalepta® 3 mg, poudre pour solution injectable Myalepta® 5,8 mg, poudre pour solution injectable Myalepta® 11,3 mg, poudre pour solution injectable Générique(s) disponible(s) Non Mesures…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Asfotase alfa (Strensiq®).

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Substance active Asfotase alfa Spécialité(s) pharmaceutique(s) Strensiq® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide d'auto-injection (02/12/2025)…

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Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant le Luspatercept (Reblozyl®). Mise à jour.

Substance active Luspatercept Spécialité(s) pharmaceutique(s) Reblozyl® 25 mg et 75 mg, poudre pour solution injectable Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Icodextrine (Extraneal®). Mise à jour.

Substance active Icodextrine Spécialité(s) pharmaceutique(s) Extraneal® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Ce matériel éducatif vise…

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Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant la Vinorelbine (Vinorelbine® 20 mg – Navelbine® 20 mg, capsule molle).

Substance active Vinorelbine voie orale Spécialité(s) pharmaceutique(s) Vinorelbine® 20 mg – Navelbine® 20 mg, capsule molleVinorelbine® 30 mg - Navelbine® 30 mg, capsule molle Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Upadacitinib (Rinvoq®). Mise à jour.

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Substance active Upadacitinib Spécialité(s) pharmaceutique(s) Rinvoq® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte destinée au patient…

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Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant le Blinatumomab (Blincyto®). Mise à jour.

Substance active Blinatumomab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Blincyto® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Ce matériel éducatif comprend…

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