Clariscan® 0,5 mmol/mL, solution injectable, en seringue pré-remplie (15 et 20 mL) : Précaution pour limiter le risque de mouvement du piston lors de l’injection.

Des incidents ont été rapportés lors de l’utilisation de Clariscan® 0,5 mmol/mL, solution injectable, en seringue pré-remplie (seringues fournies par Becton Dickinson). Ces incidents, survenus après connexion de la seringue…

Continuer la lectureClariscan® 0,5 mmol/mL, solution injectable, en seringue pré-remplie (15 et 20 mL) : Précaution pour limiter le risque de mouvement du piston lors de l’injection.

La FDA recommande le suivi thyroïdien des nourrissons et des enfants de moins de 3 ans après injection de produits de contraste iodé.

L'Agence du médicament Etats-Unienne (FDA) recommande un suivi thyroïdien pendant les 3 semaines suivant l'administration d'un produit de contraste iodé aux nourrissons et enfants de moins de 3 ans. Cette…

Continuer la lectureLa FDA recommande le suivi thyroïdien des nourrissons et des enfants de moins de 3 ans après injection de produits de contraste iodé.

Produits de contraste à base de gadolinium et rétention de gadolinium dans le cerveau et dans d’autres tissus : Suspension des AMM de l’acide gadopentétique et du gadodiamide utilisés en intraveineux.

Continuer la lectureProduits de contraste à base de gadolinium et rétention de gadolinium dans le cerveau et dans d’autres tissus : Suspension des AMM de l’acide gadopentétique et du gadodiamide utilisés en intraveineux.

Retour d'information du Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) : Sélexipag, docétaxel, produits de contraste contenant du gadolinium.

Continuer la lectureRetour d'information du Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) : Sélexipag, docétaxel, produits de contraste contenant du gadolinium.