Spécialités à base de fer pour injection intraveineuse (IV) : Spécialités non interchangeables et risque d’erreur médicamenteuse.

Nous rappelons que les spécialités à base de fer pour injection intraveineuse ne sont pas interchangeables entre elles car leurs conditions d’utilisation (mode de préparation, dose maximale, vitesse d'administration,…) et…

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Haldol® 2 mg/ml, solution buvable (halopéridol) : Rappel de la dose unique maximale pouvant être administrée avec le dispositif compte-gouttes.

Des risques d’erreurs médicamenteuses sont rapportés avec l'antipsychotique Haldol® 2 mg/ml, solution buvable en flacon compte-gouttes (nombre incorrect de gouttes administrées). Ceci est lié à la forme compte-gouttes. 1 goutte…

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NeoRecormon® (époétine bêta) : Risque d’erreur médicamenteuse – absence potentielle d’étiquette sur les seringues préremplies de NeoRecormon® en boîte de 1

Des étiquettes manquantes ont été signalées pour cinq seringues préremplies (PFS) de NeoRecormon® conditionnées en boîte de 1 et distribuées en France. D'autres lots de seringues préremplies de NeoRecormon® produits…

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Retour d’information sur le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) d’octobre 2022 (26 – 29 septembre) – Codéine et ibuprofène (Antarene® codeine) : Cas d’abus/dépendance.

Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) alerte les professionnels de santé sur de graves risques rénaux et gastro-intestinaux liés à l’utilisation de médicaments contenant à…

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Retour d’information sur le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) d’octobre 2022 (26 – 29 septembre) – Imbruvica® (ibrutinib) : Nouvelles mesures de réduction du risque.

Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) informe qu'un traitement contre certains cancers du sang (Imbruvica®, ibrutinib) fait l’objet de nouvelles mesures de réduction du risque,…

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Klipal Codéine® (paracétamol/codéine) devient Klipal® (paracétamol/codéine) et change d’excipients : Attention aux erreurs médicamenteuses .

A partir du 31 octobre 2022, ces spécialités vont coexister sous leurs deux noms jusqu’à écoulement des stocks des anciennes dénominations. Changement de dénomination : Klipal Codéine® devient Klipal®Changement d’excipients…

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Topiramate et risques chez les enfants exposés pendant la grossesse : Modification des conditions de prescription et de délivrance aux femmes concernées.

Actualisation du 2 novembre 2022 Les nouvelles conditions de prescription et de dispensation du topiramate (Epitomax® et génériques) entrent en vigueur aujourd’hui : Ce médicament ne pourra être prescrit pour la…

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Point de situation sur la surveillance des vaccins contre le Covid-19 – Période du 2/09/2022 au 29/09/2022.

Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre le Covid-19, une enquête de pharmacovigilance est mise en place pour surveiller en temps réel le profil de sécurité…

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Suspension des autorisations de mise sur le marché (AMM) des médicaments à base d’hydroxyéthylamidon.

À compter du 3 octobre 2022, les médicaments à base d’hydroxyéthylamidon (HEA) ne pourront plus être utilisés en France. Ces médicaments, des colloïdes artificiels de remplissage vasculaire, étaient indiqués pour…

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Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la Covid-19 – Période du 22/07/2022 au 08/09/2022.

Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre le Covid-19, une enquête de pharmacovigilance est mise en place pour surveiller en temps réel le profil de sécurité…

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