Citalopram et Escitalopram (Seropram®, Seroplex®, génériques) : Rappel sur le risque d’allongement dose-dépendant de l’intervalle QT.

Recommandations importantes concernant le risque d’allongement dose-dépendant de l’intervalle QT et d’arythmie ventriculaire liés à l’utilisation des médicaments antidépresseurs à base de citalopram (Seropram® et génériques) et d’ escitalopram (Seroplex®…

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Expérimentation de l’usage médical du cannabis : Risque d’erreur médicamenteuse lors de l’administration d’huile de cannabis médical.

Nous vous informons de la survenue de cas d’erreurs de dose lors de l’administration d’huile de cannabis médical utilisé dans le cadre de l’expérimentation de l’usage médical du cannabis pilotée…

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Irinotécan (cancer colorectal) : Réduire la dose initiale chez les patients métaboliseurs lents de l’UGT1A1 qui doivent recevoir une dose d’irinotécan > 180 mg/m² ou qui ont une santé particulièrement fragile.

Pour limiter le risque de neutropénie et de diarrhée sévères après une administration d’irinotécan chez les patients métaboliseurs lents de l’UGT1A1 une réduction de la dose initiale d’irinotécan est à…

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Infliximab (Remicade®, Flixabi®, Inflectra®, Remsima® et Zessly®) : Différer l’utilisation de vaccins vivants chez les nourrissons exposés in utero ou pendant l’allaitement .

Les défenses immunitaires des nourrissons exposés à l’infliximab pendant la grossesse ou pendant l’allaitement peuvent être diminuées du fait du passage de cette molécule dans le sang du fœtus et…

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Trimébutine injectable (Débridat® et Trimébutine Médisol®) : Risque de toxicité cardiaque en cas de mésusage.

L’utilisation hors-AMM de la trimébutine par voie injectable est préoccupante au regard de sa toxicité cardiaque. Un cas grave d'arrêt cardiorespiratoire a été rapporté chez un patient de 66 ans…

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Bupivacaine Mylan® 20 mg/4 mL, solution injectable pour voie intra-rachidienne en ampoule : Echecs rencontrés lors de rachianesthésies.

Des échecs de rachianesthésies ont été rapportés avec Bupivacaïne Mylan® 20 mg/4 mL injectable.La bupivacaïne ne doit être administrée que par des anesthésistes et en leur présence afin qu’ils puissent…

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Retour d’information sur le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’EMA de février 2022 : Suspension des AMM des produits à base d’hydroxyéthylamidon.

Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé la suspension des autorisations de mise sur le marché des produits à base d’hydroxyéthylamidon (solutions pour perfusion)…

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Anagrélide (Xagrid® et génériques) : Risque de thrombose incluant un infarctus cérébral en cas d’arrêt brutal du traitement

En accord avec l’Agence européenne des médicaments (EMA) et l'Agence nationale de sécurité des médicaments et des produits de santé (ANSM), les titulaires des autorisations de mise sur le marché…

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Cladribine (Mavenclad® 10 mg comprimés) : Risque d’atteintes hépatiques graves et nouvelles recommandations sur le contrôle de la fonction hépatique .

Des cas d’atteintes hépatiques y compris des cas graves ont été rapportés chez des patients traités par cladribine (Mavenclad®). Avant d’initier un traitement par cladribine (Mavenclad®), une recherche détaillée des…

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