Tensions d’approvisionnement en Dilantin® : Restriction d’usage aux enfants de moins de 5 ans – Rappel des précautions avec l’alternative Prodilantin®.

Dilantin® 250 mg/5 ml (Esteve Pharmaceuticals), solution injectable (phénytoïne sodique), à usage hospitalier exclusif, est en rupture depuis 2025 mais des importations permettaient jusque-là la poursuite de traitement des patients,…

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Tegretol® 20 mg/ml suspension buvable (Ccarbamazépine) : Restriction d’utilisation chez les nouveau-nés, en raison de la concentration de l’excipient propylène glycol dépassant le seuil recommandé. Mise à jour.

Actualisation du 04/05/2026 La spécialité Trileptal® 60 mg/mL suspension buvable (oxcarbazépine) contient des proportions de propylène glycol similaires au Tégrétol® 20 mg/ml suspension buvable. Pour rappel, la spécialité Trileptal® 60…

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Commercialisation de Eskétamine Renaudin® (chlorhydrate d’eskétamine solution injectable) : Attention au risque de surdosage en cas de confusion avec les spécialités à base de kétamine.

Risque d’erreurs médicamenteuses entre ses spécialités ESKétamine Renaudin® 5 mg/mL et 25 mg/mL, solutions injectables à base d’eskétamine qui viennent d’être commercialisées et les spécialités génériques à base de kétamine,…

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Retour d’information sur le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) d’avril 2026 (7 – 10 avril) – Ontozry® (cénobamate) : Nouvelles recommandations en matière de surveillance hépatique suite à des cas rapportés de lésions hépatiques sévères.

Dans un souci de transparence et d’accessibilité de l'information, l’ANSM publie désormais chaque mois la traduction intégrale en français des PRAC Highlights publiés par le comité de pharmacovigilance et d'évaluation des…

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Rupture d’approvisionnement d’Emend® 125 mg (aprépitant) buvable : quelles solutions pour les patients ?

Emend® 125 mg, poudre pour suspension buvable (MSD), est un médicament antiémétique utilisé en chimiothérapie. Il fait l’objet d’importantes difficultés d’approvisionnement dans un contexte d'arrêt de commercialisation initié par le…

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Tensions en Wilfactin® : privilégiez le recours aux alternatives thérapeutiques

Depuis plusieurs mois, le laboratoire LFB connaît des tensions d’approvisionnement sur plusieurs médicaments dérivés du sang, dont Wilfactin, utilisé dans la prise en charge des patients atteints de la maladie…

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Collyres d’atropine : Risques d’erreurs médicamenteuses chez les nourrissons et les enfants de moins de 3 ans.

L’ANSM alerte les professionnels de santé et les parents d’un risque de confusion avec les dosages de Colirofta atropina® importés en remplacement des collyres d’Atropine Alcon®. La concentration de Colirofta…

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