Retour d’information sur le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de juillet 2025 (07 – 10 juillet) : Ixchiq®, levée de la contre-indication temporaire pour la vaccination chez les personnes âgées de 65 ans et plus.

Dans un souci de transparence et d’accessibilité de l'information, l’ANSM publie désormais chaque mois la traduction intégrale en français des comités de pharmacovigilance (PRAC Highlights) de l'Agence européenne des médicaments…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Selexipag (Uptravi®). Mise à jour.

Substance active Selexipag Spécialité(s) pharmaceutique(s) Uptravi® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Une mesure additionnelle de…

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Tensions en Zypadhera® (olanzapine) : Conduites à tenir et mesures pour limiter l’impact.

Le médicament Zypadhera® (olanzapine injectable à libération prolongée) fait l’objet de tensions d’approvisionnement en Europe depuis mai 2024. En France, l’ANSM a été informée par le laboratoire Cheplapharm et par…

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Quel suivi pour les nourrissons nés de mères atteintes de mucoviscidose et traitées par des modulateurs CFTR (« caftors ») ?

Le Réseau Français des Centres Régionaux de Pharmacovigilance partage des propositions sur le suivi des nourrissons nés de mères atteintes de mucoviscidose traités par des modulateurs CFTR au cours des…

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Xylocard 20 mg/ml, intraveineux solution injectable et Xylocard 50 mg/ml solution injectable pour perfusion : surdosages au cours d’erreurs médicamenteuses, rappels des bonnes pratiques d’utilisation

Résumé Plusieurs cas d’erreurs médicamenteuses liées à la confusion entre les concentrations et les quantités de principe actif des spécialités Xylocard® 20 mg/ml et Xylocard® 50 mg/ml ont été rapportés.…

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Migration de l’implant contraceptif Nexplanon® dans l’artère pulmonaire : Bilan et nouvelles recommandations.

L’ANSM surveille depuis 2016, de façon ciblée, le risque très rare mais grave de migration dans l’artère pulmonaire de l’implant contraceptif Nexplanon®. Le dernier bilan national de pharmacovigilance fait état…

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Analogues du GLP-1 indiqués dans le traitement de l’obésité : L’ANSM fait évoluer leurs conditions de prescription et de délivrance.

L’ANSM fait évoluer les conditions de prescription et de délivrance des aGLP-1 indiqués dans la prise en charge de l’obésité. A partir du 23 juin 2025 ces médicaments, disponibles uniquement…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Glofitamab (Columvi®).

Substance active Glofitamab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Columvi® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide destiné aux professionnels…

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Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Etrasimod (Velsipity®).

Substance active Etrasimod Spécialité(s) pharmaceutique(s) Velsipity® 2 mg, comprimé Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Une…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Eskétamine (Spravato®). Mise à jour.

Substance active Eskétamine Spécialité(s) pharmaceutique(s) Spravato® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Un guide à destination…

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