À compter du 10/07/2024 la cyproheptadine (Périactine® 4mg) sera dispensée uniquement sur ordonnance.

Dans la continuité des actions de l'ANSM en faveur du bon usage du médicament et afin d’empêcher son détournement pour la prise de poids à des fins esthétiques, l'ANSM fait…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Velmanase alfa (Lamzede®).

Substance active  Velmanase alfa Spécialité(s) pharmaceutique(s) Lamzede® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide professionnels de…

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Recours au méthylphénidate et à l’orthophonie chez les enfants âgés de 5 à 10 ans : Les natifs de la fin d’année y sont davantage exposés que ceux nés en début d’année à niveau égal de scolarité.

Ce constat est le résultat d’une vaste étude menée par le GIS Epi-Phare (ANSM-Cnam) évaluant l’effet de l’âge relatif sur l’initiation d’un traitement par méthylphénidate (Ritaline® et génériques) et sur…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Glibenclamide (Amblidia®).

Substance active Glibenclamide Spécialité(s) pharmaceutique(s) Amglidia® 0,6 mg/ml, suspension buvableAmglidia® 6 mg/ml, suspension buvable Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s)…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Anakinra. Mise à jour.

Substance active Anakinra Spécialité(s) pharmaceutique(s) Kineret® Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide prescripteurs : ce…

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Retour d’information sur le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de mai 2024 (13 – 16 mai) : Suspension des médicaments à base d’hydroxyprogestérone.

Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA), après avoir évalué les données disponibles à ce jour, recommande la suspension des médicaments à base d’hydroxyprogestérone. Dans certains…

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Difficultés d’approvisionnement en Digoxine Nativelle® 0,25 mg : Hemigoxine Nativelle® 0,125 mg peut être dispensé en remplacement à condition d’adapter la posologie.

Le médicament Digoxine Nativelle® 0,25 mg fait l’objet de fortes tensions d’approvisionnement qui devraient durer jusqu’à début juin 2024. Le laboratoire Teofarma indique que cette rupture est due à un…

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Défaut d’impression de quelques pipettes graduées de Doliprane® 2,4 % suspension buvable : vérifiez les pipettes dans vos boîtes.

L'ANSM a été informé par le laboratoire Opella Healthcare France d’une absence de graduation sur uniquement une trentaine de pipettes qui servent à prélever la bonne dose de Doliprane® 2,4…

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