Retour d’Information sur le PRAC de l’EMA du 09-12 Janvier 2023 – Baricitinib (Olumiant®) : Alignement des recommandations posologiques avec les autres inhibiteurs de Janus Kinase

Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) recommande une dose plus faible de baricitinib (Olumiant®) chez les patients présentant certains facteurs de risque. Cela fait suite…

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Retour d’Information sur le PRAC de l’EMA du 09-12 Janvier 2023 – Onasemnogene abeparvovec (Zolgensma®) : Cas fatals d’insuffisance hépatique aigüe.

Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) alerte les professionnels de santé sur le risque d’insuffisance hépatique aigüe d’évolution potentiellement fatale avec le médicament de thérapie…

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Risque de méningiome et progestatifs : L’ANSM réunit un nouveau comité d’experts patients et professionnels de santé.

Les progestatifs sont utilisés pour traiter l’endométriose, les fibromes, les règles particulièrement longues et/ou abondantes, les troubles du cycle, la ménopause, les cycles artificiels etc. Depuis 2019, des études épidémiologiques…

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Intoxication au protoxyde d’azote : L’ANSM publie un document d’aide au diagnostic et à la prise en charge pour les professionnels de santé.

Les intoxications au protoxyde d’azote dit « gaz hilarant » ou « proto » sont en augmentation ces dernières années. Ces intoxications, dues à un usage détourné à visée récréative…

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Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant le Testosérone (undécanoate de).

Substance active Testosérone (undécanoate de) Spécialité(s) pharmaceutique(s) Nebido® 1000 mg/4 ml, solution injectable Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant le Glypyrronium.

Substance active Glycopyrronium Spécialité(s) pharmaceutique(s) Sialanar® 320 microgrammes/ml solution buvable  Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)…

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Mesure Additionnelles de Réduction du Risque concernant le Volanesorsen.

Substance active Volanesorsen Spécialité(s) pharmaceutique(s) Waylivra® 285 mg solution injectable en seringue préremplie Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s)…

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