Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la Covid-19 – Période du 28/01/2022 au 10/02/2022.

Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre la Covid-19, une enquête de pharmacovigilance est mise en place pour surveiller en temps réel le profil de sécurité…

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Effets indésirables liés aux vaccins autorisés contre la COVID-19 : Ce qu’il faut savoir .

Dernière actualisation : 11/02/2022 Dernière actualisation : 11/02/2022 Mise à jour des fiches Comirnaty®, Vaxzevria®, Moderna® et Janssen® Information pour les professionnels de santé Une fiche récapitulant les effets indésirables…

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Caractéristiques associées au risque résiduel de forme sévère de Covid-19 après un schéma vaccinal complet en France.

Créé fin 2018 par l’ANSM et la Cnam, EPI-PHARE réalise, pilote et coordonne des études de pharmaco-épidémiologie à partir des données complexes et massives du Système National des Données de…

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Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la Covid-19 – Période du 14/01/2022 au 27/01/2022.

Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre la Covid-19, une enquête de pharmacovigilance est mise en place pour surveiller en temps réel le profil de sécurité…

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Recommandations thérapeutiques dans le cadre d’associations de médicament avec Nirmatrelvir/Ritanovir (Paxlovid®).

Société Française de Pharmacologie et Thérapeutique (Groupe de Travail Suivi Thérapeutique Pharmacologique et Personnalisation des Traitements, Réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance) et le Groupe Pharmacologie AC43 de l'Agence Nationale…

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Traitements contre la Covid-19 : La Commission européenne accorde une autorisation de mise sur le marché au Paxlovid®.

La commission européenne vient d’accorder une autorisation de mise sur le marché conditionnelle (AMMc) au Paxlovid® (nirmatrelvir PF-07321332 / ritonavir). Dans l’attente de la mise à disposition effective de ce…

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Enquête de pharmacovigilance et comité de suivi : COVID-19 – Suivi des cas d’effets indésirables des vaccins.

Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre la Covid-19, nous avons mobilisé les centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV) pour mener une enquête de pharmacovigilance. Cette enquête…

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Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la Covid-19 – Période du 31/12/2021 au 13/01/2022.

Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre la Covid-19, une enquête de pharmacovigilance est mise en place pour surveiller en temps réel le profil de sécurité…

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Retour d’information sur le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’EMA de janvier 2022 (10-13 janvier) : Rares cas de syndrome thrombotique thrombocytopénique declarés après la seconde dose de vaccin Vaxzevria®.

Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne du médicament (EMA) a réévalué l’ensemble des données disponibles et a également mis en évidence que les cas suspectés de syndrome thrombotique…

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