Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la Covid-19 – Période du 12/11/2021 au 25/11/2021.

Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre la Covid-19, une enquête de pharmacovigilance est mise en place pour surveiller en temps réel le profil de sécurité…

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COVID-19 – Suivi des cas d’effets indésirables des vaccins – Mise à jour du 03/12/2021.

Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre la Covid-19, nous avons mobilisé les centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV) pour mener une enquête de pharmacovigilance. Cette enquête…

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Surveillance des vaccins contre la Covid-19 : Que retenir près d’un an après le début de la campagne vaccinale ?

Surveiller les vaccins contre la Covid-19 constitue un enjeu majeur de santé publique. Cela permet de garantir leur efficacité dans la population vaccinée et d’identifier les effets indésirables qui n’auraient…

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Bithérapie Casirivimab et Imdevimab (Ronapreve®) : Risque d’erreur médicamenteuse et modification de la posologie pour le traitement de la Covid-19.

Nous informons les professionnels de santé de la survenue de cas d’erreurs de dose lors de l’administration de Ronapreve® (Casirivimab et Imdevimab). Ces erreurs résultent d'une confusion entre les volumes…

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Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la Covid-19 – Période du 29/10/2021 au 11/11/2021.

Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre la Covid-19, une enquête de pharmacovigilance est mise en place pour surveiller en temps réel le profil de sécurité…

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Haute Autorité de santé : Un rappel de vaccination antiCOVID-19 recommandé pour les 18 ans et plus dès 5 mois après la primo-vaccination.

Dans un contexte de reprise de l’épidémie encore plus forte qu’attendue, le directeur général de la santé a saisi la Haute Autorité de santé pour se prononcer sur l’extension et…

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Retour d’information sur le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’EMA de novembre 2021 : Risque de mort subite ou cardiaque avec ibrutinib (Imbruvica®) – Pas de lien avec la prise concomitante d’IEC.

Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA), en hématologie, a conclu que la prise d’inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IEC) avec un traitement contre…

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Retour d’information sur le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’EMA de novembre 2021 : Revue des cas déclarés avec Spikevax® (Moderna®) de syndrome de fuite capillaire.

Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a initié une évaluation des cas de syndrome de fuite capillaire signalés après une vaccination avec Spikevax®. Le PRAC…

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