Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Brexucabtagene autoleucel (Tecartus®). Mise à jour.

Substance active Brexucabtagene autoleucel Spécialité(s) pharmaceutique(s) Tecartus® 0,4 - 2 x 10⁸ cellules, dispersion pour perfusion Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Axicabtagène ciloleucel (Yescarta®). Mise à jour.

Substance active Axicabtagène ciloleucel Spécialité(s) pharmaceutique(s) Yescarta®, dispersion pour perfusion Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques du methotrexate per os (Novatrex®, Imeth®, Imenor®, Methotrexate Accord®, Methotrexate Bellon®, Metotab®). Mise à jour.

Substance active Méthotrexate Spécialité(s) pharmaceutique(s) Novatrex® 2,5 mg, comprimé (princeps)Imeth® 10 mg comprimé sécableImenor® 2,5 mg, compriméImenor® 10 mg, compriméMethotrexate Accord® 2,5mg et 10mgMethotrexate Bellon® 2,5mgMetotab® 2,5 mg, compriméMetotab® 10…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Eculizumab (Bekemv®). Mise à jour.

Substance active Eculizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Bekemv® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte de surveillance patient…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Romiplostim (Nplate®). Mise à jour.

Substance active Romiplostim Spécialité(s) pharmaceutique(s) Nplate® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Ce matériel éducatif comprend…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Fosphénytoïne sodique (Prodilantin®) .

Substance active Fosphénytoïne sodique Spécialité(s) pharmaceutique(s) Prodilantin® 75 mg/ml, solution à diluer pour perfusion / solution injectable Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Onasemnogene abeparvovec. Mise à jour.

Substance active Onasemnogene abeparvovec Spécialité(s) pharmaceutique(s) Zolgensma® 2 × 1013 génomes du vecteur/mL solution pour perfusion Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant Lévodopa, carbidopa, entacapone (Lecigimon®).

Substance active Lévodopa, carbidopa, entacapone Spécialité(s) pharmaceutique(s) Lecigimon® 20 mg/5 mg/20 mg par mL, gel intestinal Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées…

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Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant la Testosérone (undécanoate de – Nebido®).

Substance active Testosérone (undécanoate de) Spécialité(s) pharmaceutique(s) Nebido® 1000 mg/4 ml, solution injectable Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant le Ranibizumab (Rimmyrah®).

Substance active Ranibizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Rimmyrah® 10 mg/ml, solution injectable Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)…

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