Quétiapine 300 mg et 400 mg LP : Conduites à tenir dans un contexte de fortes tensions d’approvisionnement au 05 août 2025.

L’ANSM a été informée d’un retard de production des médicaments à base de quétiapine 300 mg LP et 400 mg LP par le laboratoire Viatris, accentuant les tensions d’approvisionnement en quétiapine actuellement…

Continuer la lectureQuétiapine 300 mg et 400 mg LP : Conduites à tenir dans un contexte de fortes tensions d’approvisionnement au 05 août 2025.

Tensions d’approvisionnement sur les cartouches d’insuline Novo Nordisk® utilisées avec les pompes YpsoPump® : Conduites à tenir.

Des tensions européennes d’approvisionnement sur deux cartouches d’insuline préremplies, produites par le laboratoire Novo Nordisk®, peuvent affecter certains patients diabétiques équipés de pompes à insuline mylife Ypsopump® du fabricant Ypsomed.…

Continuer la lectureTensions d’approvisionnement sur les cartouches d’insuline Novo Nordisk® utilisées avec les pompes YpsoPump® : Conduites à tenir.

Fézolinétant (Veoza®) : Risque de lésion hépatique et nouvelles recommandations concernant la surveillance de la fonction hépatique avant et pendant le traitement.

L'Ansm informe sur le risque de lésion hépatique au cours d'un traitement par fézolinétant (Veoza®) et émet de nouvelles recommandations de surveillance. Des lésions hépatiques graves ont été observées avec…

Continuer la lectureFézolinétant (Veoza®) : Risque de lésion hépatique et nouvelles recommandations concernant la surveillance de la fonction hépatique avant et pendant le traitement.

Retour d’information sur le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de juillet 2025 (07 – 10 juillet) : Conclusion de la revue du risque d’encéphalite avec les vaccins contre la varicelle.

Dans un souci de transparence et d’accessibilité de l'information, l’ANSM publie désormais chaque mois la traduction intégrale en français des comités de pharmacovigilance (PRAC Highlights) de l'Agence européenne des médicaments…

Continuer la lectureRetour d’information sur le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de juillet 2025 (07 – 10 juillet) : Conclusion de la revue du risque d’encéphalite avec les vaccins contre la varicelle.

Tensions en Zypadhera® (olanzapine) : Conduites à tenir et mesures pour limiter l’impact.

Le médicament Zypadhera® (olanzapine injectable à libération prolongée) fait l’objet de tensions d’approvisionnement en Europe depuis mai 2024. En France, l’ANSM a été informée par le laboratoire Cheplapharm et par…

Continuer la lectureTensions en Zypadhera® (olanzapine) : Conduites à tenir et mesures pour limiter l’impact.

Xylocard 20 mg/ml, intraveineux solution injectable et Xylocard 50 mg/ml solution injectable pour perfusion : surdosages au cours d’erreurs médicamenteuses, rappels des bonnes pratiques d’utilisation

Résumé Plusieurs cas d’erreurs médicamenteuses liées à la confusion entre les concentrations et les quantités de principe actif des spécialités Xylocard® 20 mg/ml et Xylocard® 50 mg/ml ont été rapportés.…

Continuer la lectureXylocard 20 mg/ml, intraveineux solution injectable et Xylocard 50 mg/ml solution injectable pour perfusion : surdosages au cours d’erreurs médicamenteuses, rappels des bonnes pratiques d’utilisation

Migration de l’implant contraceptif Nexplanon® dans l’artère pulmonaire : Bilan et nouvelles recommandations.

L’ANSM surveille depuis 2016, de façon ciblée, le risque très rare mais grave de migration dans l’artère pulmonaire de l’implant contraceptif Nexplanon®. Le dernier bilan national de pharmacovigilance fait état…

Continuer la lectureMigration de l’implant contraceptif Nexplanon® dans l’artère pulmonaire : Bilan et nouvelles recommandations.

Analogues du GLP-1 indiqués dans le traitement de l’obésité : L’ANSM fait évoluer leurs conditions de prescription et de délivrance.

L’ANSM fait évoluer les conditions de prescription et de délivrance des aGLP-1 indiqués dans la prise en charge de l’obésité. A partir du 23 juin 2025 ces médicaments, disponibles uniquement…

Continuer la lectureAnalogues du GLP-1 indiqués dans le traitement de l’obésité : L’ANSM fait évoluer leurs conditions de prescription et de délivrance.

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Eladocagène exuparvovec (Upstaza®).

Substance active Eladocagène exuparvovec Spécialité(s) pharmaceutique(s) Upstaza® 2,8 × 10¹¹ génomes de vecteur (vg)/0,5 mL, solution pour perfusion Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Eladocagène exuparvovec (Upstaza®).

Des pratiques illégales d’injection de toxine botulinique mettent en danger les utilisateurs.

L’ANSM a reçu des déclarations de cas graves de botulisme (maladie neurologique) suite à des injections de toxine botulinique à visée esthétique par des personnes non qualifiées. Il est rappelé…

Continuer la lectureDes pratiques illégales d’injection de toxine botulinique mettent en danger les utilisateurs.