Dernière actualisation : 11/02/2022 Dernière actualisation : 11/02/2022 Mise à jour des fiches Comirnaty®, Vaxzevria®, Moderna® et Janssen® Information pour les professionnels de santé Une fiche récapitulant les effets indésirables…
Créé fin 2018 par l’ANSM et la Cnam, EPI-PHARE réalise, pilote et coordonne des études de pharmaco-épidémiologie à partir des données complexes et massives du Système National des Données de…
Substance active Onasemnogene abeparvovec Spécialité(s) pharmaceutique(s) Zolgensma® 2 × 10^13 génomes du vecteur/mL solution pour perfusion Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s)…
Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre la Covid-19, une enquête de pharmacovigilance est mise en place pour surveiller en temps réel le profil de sécurité…
Société Française de Pharmacologie et Thérapeutique (Groupe de Travail Suivi Thérapeutique Pharmacologique et Personnalisation des Traitements, Réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance) et le Groupe Pharmacologie AC43 de l'Agence Nationale…
Spécialité(s) pharmaceutique(s) Tafasitamab® 200 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion Substance active Tafasitamab Laboratoire Incyte Biosciences France Statut fin d'autorisation d'accès compassionnel le 28/01/2022 AMM AMMc (MINJUVI®) le…
Mise à jour du 27 janvier 2022 : Dans le cadre de la commercialisation d'une nouvelle spécialité d’immunoglobulines sous-cutanées (Cutaquig®) à partir de janvier 2022 , le point d'information et…
La commission européenne vient d’accorder une autorisation de mise sur le marché conditionnelle (AMMc) au Paxlovid® (nirmatrelvir PF-07321332 / ritonavir). Dans l’attente de la mise à disposition effective de ce…
Aujourd’hui, plusieurs médicaments à base de lévothyroxine peuvent être prescrits.Ces médicaments nécessitent tous une prescription médicale pour être dispensés par le pharmacien. Dans le contexte de la crise sanitaire mondiale…
Des cas d’insuffisance rénale aigue (IRA) ont été rapportés chez des patients présentant pour la plupart des facteurs de risque préexistants identifiés et ayant reçu des immunoglobulines humaines polyvalentes intraveineuses…