Modafinil et grossesse : Retour d’information sur le Comité pour l’Évaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de février 2019. Publication publiée :25 mars 2019 Post category:Actualités/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureModafinil et grossesse : Retour d’information sur le Comité pour l’Évaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de février 2019.
Tofacitinib (Xeljanz®) : Bien respecter la dose autorisée dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde. Publication publiée :21 mars 2019 Post category:Actualités/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureTofacitinib (Xeljanz®) : Bien respecter la dose autorisée dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde.
Rappel du bon usage du modafinil en cas de grossesse Publication publiée :28 février 2019 Post category:Actualités/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureRappel du bon usage du modafinil en cas de grossesse
Fluoropyrimidines (5-fluorouracile et capécitabine) : Retour d’information sur le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de janvier 2019. Publication publiée :31 janvier 2019 Post category:Actualités/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureFluoropyrimidines (5-fluorouracile et capécitabine) : Retour d’information sur le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de janvier 2019.
Ulipristal (Esmya®) : L’ANSM recommande son initiation ou sa poursuite uniquement après discussion des alternatives avec les patientes. Publication publiée :23 août 2018 Post category:Actualités/Alertes/Archives Continuer la lectureUlipristal (Esmya®) : L’ANSM recommande son initiation ou sa poursuite uniquement après discussion des alternatives avec les patientes.
Rradium-223 (Xofigo®) : Retour d’information sur le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de juillet 2018. Publication publiée :26 juillet 2018 Post category:Actualités/Alertes/Archives Continuer la lectureRradium-223 (Xofigo®) : Retour d’information sur le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de juillet 2018.
Produits à base d’ulipristal (Esmya®) : Retour d’information sur le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de mai 2018. Publication publiée :16 juillet 2018 Post category:Actualités/Alertes/Archives Continuer la lectureProduits à base d’ulipristal (Esmya®) : Retour d’information sur le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de mai 2018.
Dolutegravir : Retour d’information sur le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de mai 2018. Publication publiée :16 juillet 2018 Post category:Actualités/Alertes/Archives Continuer la lectureDolutegravir : Retour d’information sur le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de mai 2018.
Rappel de certains médicaments à base de valsartan. Publication publiée :9 juillet 2018 Post category:Actualités/Alertes/Archives Continuer la lectureRappel de certains médicaments à base de valsartan.
Anomalies de fermeture du tube neural chez les enfants nés de mères traitées par le dolutegravir pendant la grossesse – Point d’information. Publication publiée :31 mai 2018 Post category:Actualités/Alertes/Archives Continuer la lectureAnomalies de fermeture du tube neural chez les enfants nés de mères traitées par le dolutegravir pendant la grossesse – Point d’information.
