Retour d’information sur le PRAC d’avril 2018 : Révision du rapport bénéfice/risque des produits à base d’hydroxyethyl starch (HES). Publication publiée :23 mai 2018 Post category:Actualités/Alertes/Archives Continuer la lectureRetour d’information sur le PRAC d’avril 2018 : Révision du rapport bénéfice/risque des produits à base d’hydroxyethyl starch (HES).
Retour d’information sur le PRAC d’avril 2018 concernant risque d’erreur médicamenteuse avec les produits à base de méthotrexate. Publication publiée :22 mai 2018 Post category:Actualités/Alertes/Archives Continuer la lectureRetour d’information sur le PRAC d’avril 2018 concernant risque d’erreur médicamenteuse avec les produits à base de méthotrexate.
Retour d’information sur le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de mars 2018 : Quinolones et fluoroquinolones & risque d’effets indésirables. Publication publiée :16 avril 2018 Post category:Actualités/Alertes/Archives Continuer la lectureRetour d’information sur le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de mars 2018 : Quinolones et fluoroquinolones & risque d’effets indésirables.
Retour d’information sur le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de mars 2018 : Revue du bénéfice/risque d’Esmya® (ulipristal). Publication publiée :14 avril 2018 Post category:Actualités/Alertes/Archives Continuer la lectureRetour d’information sur le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de mars 2018 : Revue du bénéfice/risque d’Esmya® (ulipristal).
Retour d’information sur le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de mars 2018 : Démarrage d’une procédure d’arbitrage concernant Zinbryta® (daclizumab) Publication publiée :13 avril 2018 Post category:Actualités/Alertes/Archives Continuer la lectureRetour d’information sur le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de mars 2018 : Démarrage d’une procédure d’arbitrage concernant Zinbryta® (daclizumab)
Produits à base d’hydroxyéthylamidon (HES) : Retour d’information sur le Comité pour l’évaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de janvier 2018. Publication publiée :29 janvier 2018 Post category:Actualités/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureProduits à base d’hydroxyéthylamidon (HES) : Retour d’information sur le Comité pour l’évaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de janvier 2018.
Médicaments à base d’hydrochlorothiazide : Information sur l’évaluation européenne d’un signal de sécurité. Publication publiée :29 janvier 2018 Post category:Actualités/Alertes/Archives Continuer la lectureMédicaments à base d’hydrochlorothiazide : Information sur l’évaluation européenne d’un signal de sécurité.
Produits de contraste à base de gadolinium et rétention de gadolinium dans le cerveau et dans d’autres tissus : Suspension des AMM de l’acide gadopentétique et du gadodiamide utilisés en intraveineux. Publication publiée :25 janvier 2018 Post category:Actualités/Alertes/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureProduits de contraste à base de gadolinium et rétention de gadolinium dans le cerveau et dans d’autres tissus : Suspension des AMM de l’acide gadopentétique et du gadodiamide utilisés en intraveineux.
Trasylol®, aprotinine : Remise à disposition sur le marché avec restriction d’ indication et nouvelle information de sécurité. Publication publiée :24 janvier 2018 Post category:Actualités/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureTrasylol®, aprotinine : Remise à disposition sur le marché avec restriction d’ indication et nouvelle information de sécurité.
Facteurs VIII : Retour d’information du Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de septembre 2017. Publication publiée :2 octobre 2017 Post category:Actualités/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureFacteurs VIII : Retour d’information du Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de septembre 2017.
