Valproate et dérivés, produits de contraste contenant du gadolinium, méthylprednisolone par voie injectable, daclizumab : Retour d’information sur le PRAC de juillet 2017. Publication publiée :1 août 2017 Post category:Actualités/Alertes/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureValproate et dérivés, produits de contraste contenant du gadolinium, méthylprednisolone par voie injectable, daclizumab : Retour d’information sur le PRAC de juillet 2017.
Docetaxel : Levée de la recommandation d’éviter son utilisation dans le cancer du sein et renforcement de l’encadrement des pratiques. Publication publiée :12 juillet 2017 Post category:Actualités/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureDocetaxel : Levée de la recommandation d’éviter son utilisation dans le cancer du sein et renforcement de l’encadrement des pratiques.
Daclizumab (Zinbryta®), docétaxel, inhibiteurs de mTOR, valproate, Mirena®, Facteurs VIII : Retour d’information sur le Comité pour l’Évaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de juin 2017. Publication publiée :30 juin 2017 Post category:Actualités/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureDaclizumab (Zinbryta®), docétaxel, inhibiteurs de mTOR, valproate, Mirena®, Facteurs VIII : Retour d’information sur le Comité pour l’Évaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de juin 2017.
Enoxaparine sodique (Lovenox®) : Mise à jour de l’expression du dosage, de sa posologie dans le traitement de la thrombose veineuse profonde, et de l’embolie pulmonaire et de son utilisation en cas d’insuffisance. Publication publiée :29 juin 2017 Post category:Actualités/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureEnoxaparine sodique (Lovenox®) : Mise à jour de l’expression du dosage, de sa posologie dans le traitement de la thrombose veineuse profonde, et de l’embolie pulmonaire et de son utilisation en cas d’insuffisance.
Facteurs VIII : Retour d’information sur le Comité pour l’Évaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de mai 2017. Publication publiée :23 mai 2017 Post category:Actualités/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureFacteurs VIII : Retour d’information sur le Comité pour l’Évaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de mai 2017.
Retour d'information du Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) : Sélexipag, docétaxel, produits de contraste contenant du gadolinium. Publication publiée :26 avril 2017 Post category:Actualités/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureRetour d'information du Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) : Sélexipag, docétaxel, produits de contraste contenant du gadolinium.
L’ANSM lève sa recommandation de ne pas initier de nouveaux traitements avec le sélexipag (Uptravi®). Publication publiée :13 avril 2017 Post category:Actualités/Alertes/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureL’ANSM lève sa recommandation de ne pas initier de nouveaux traitements avec le sélexipag (Uptravi®).
Trastuzumab (Herceptin®) : Rappel de l'importance des mesures de surveillance cardiaque pendant le traitement pour réduire la fréquence et la sévérité des dysfonctionnements ventriculaires gauches et des insuffisances cardiaques congestives. Publication publiée :29 mars 2017 Post category:Actualités/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureTrastuzumab (Herceptin®) : Rappel de l'importance des mesures de surveillance cardiaque pendant le traitement pour réduire la fréquence et la sévérité des dysfonctionnements ventriculaires gauches et des insuffisances cardiaques congestives.
Le PRAC se penche sur les effets indésirables de l'anticancéreux docétaxel Publication publiée :14 mars 2017 Post category:Actualités/Alertes Continuer la lectureLe PRAC se penche sur les effets indésirables de l'anticancéreux docétaxel
Antithrombine humaine (Aclotine®) : Mise en garde contre son utilisation chez le nouveau-né prématuré présentant un syndrome de détresse respiratoire. Publication publiée :3 mars 2017 Post category:Actualités/Alertes/Infos Pratiques Continuer la lectureAntithrombine humaine (Aclotine®) : Mise en garde contre son utilisation chez le nouveau-né prématuré présentant un syndrome de détresse respiratoire.
