Retour d’information sur le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de mars 2018 : Démarrage d’une procédure d’arbitrage concernant Zinbryta® (daclizumab) Publication publiée :13 avril 2018 Post category:Actualités/Alertes/Archives Continuer la lectureRetour d’information sur le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de mars 2018 : Démarrage d’une procédure d’arbitrage concernant Zinbryta® (daclizumab)
Produits à base d’hydroxyéthylamidon (HES) : Retour d’information sur le Comité pour l’évaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de janvier 2018. Publication publiée :29 janvier 2018 Post category:Actualités/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureProduits à base d’hydroxyéthylamidon (HES) : Retour d’information sur le Comité pour l’évaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de janvier 2018.
Médicaments à base d’hydrochlorothiazide : Information sur l’évaluation européenne d’un signal de sécurité. Publication publiée :29 janvier 2018 Post category:Actualités/Alertes/Archives Continuer la lectureMédicaments à base d’hydrochlorothiazide : Information sur l’évaluation européenne d’un signal de sécurité.
Produits de contraste à base de gadolinium et rétention de gadolinium dans le cerveau et dans d’autres tissus : Suspension des AMM de l’acide gadopentétique et du gadodiamide utilisés en intraveineux. Publication publiée :25 janvier 2018 Post category:Actualités/Alertes/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureProduits de contraste à base de gadolinium et rétention de gadolinium dans le cerveau et dans d’autres tissus : Suspension des AMM de l’acide gadopentétique et du gadodiamide utilisés en intraveineux.
Trasylol®, aprotinine : Remise à disposition sur le marché avec restriction d’ indication et nouvelle information de sécurité. Publication publiée :24 janvier 2018 Post category:Actualités/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureTrasylol®, aprotinine : Remise à disposition sur le marché avec restriction d’ indication et nouvelle information de sécurité.
Facteurs VIII : Retour d’information du Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de septembre 2017. Publication publiée :2 octobre 2017 Post category:Actualités/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureFacteurs VIII : Retour d’information du Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de septembre 2017.
Valproate et dérivés, produits de contraste contenant du gadolinium, méthylprednisolone par voie injectable, daclizumab : Retour d’information sur le PRAC de juillet 2017. Publication publiée :1 août 2017 Post category:Actualités/Alertes/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureValproate et dérivés, produits de contraste contenant du gadolinium, méthylprednisolone par voie injectable, daclizumab : Retour d’information sur le PRAC de juillet 2017.
Docetaxel : Levée de la recommandation d’éviter son utilisation dans le cancer du sein et renforcement de l’encadrement des pratiques. Publication publiée :12 juillet 2017 Post category:Actualités/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureDocetaxel : Levée de la recommandation d’éviter son utilisation dans le cancer du sein et renforcement de l’encadrement des pratiques.
Daclizumab (Zinbryta®), docétaxel, inhibiteurs de mTOR, valproate, Mirena®, Facteurs VIII : Retour d’information sur le Comité pour l’Évaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de juin 2017. Publication publiée :30 juin 2017 Post category:Actualités/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureDaclizumab (Zinbryta®), docétaxel, inhibiteurs de mTOR, valproate, Mirena®, Facteurs VIII : Retour d’information sur le Comité pour l’Évaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de juin 2017.
Enoxaparine sodique (Lovenox®) : Mise à jour de l’expression du dosage, de sa posologie dans le traitement de la thrombose veineuse profonde, et de l’embolie pulmonaire et de son utilisation en cas d’insuffisance. Publication publiée :29 juin 2017 Post category:Actualités/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureEnoxaparine sodique (Lovenox®) : Mise à jour de l’expression du dosage, de sa posologie dans le traitement de la thrombose veineuse profonde, et de l’embolie pulmonaire et de son utilisation en cas d’insuffisance.
