Retour d'information du Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) : Sélexipag, docétaxel, produits de contraste contenant du gadolinium. Publication publiée :26 avril 2017 Post category:Actualités/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureRetour d'information du Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) : Sélexipag, docétaxel, produits de contraste contenant du gadolinium.
L’ANSM lève sa recommandation de ne pas initier de nouveaux traitements avec le sélexipag (Uptravi®). Publication publiée :13 avril 2017 Post category:Actualités/Alertes/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureL’ANSM lève sa recommandation de ne pas initier de nouveaux traitements avec le sélexipag (Uptravi®).
Trastuzumab (Herceptin®) : Rappel de l'importance des mesures de surveillance cardiaque pendant le traitement pour réduire la fréquence et la sévérité des dysfonctionnements ventriculaires gauches et des insuffisances cardiaques congestives. Publication publiée :29 mars 2017 Post category:Actualités/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureTrastuzumab (Herceptin®) : Rappel de l'importance des mesures de surveillance cardiaque pendant le traitement pour réduire la fréquence et la sévérité des dysfonctionnements ventriculaires gauches et des insuffisances cardiaques congestives.
Le PRAC se penche sur les effets indésirables de l'anticancéreux docétaxel Publication publiée :14 mars 2017 Post category:Actualités/Alertes Continuer la lectureLe PRAC se penche sur les effets indésirables de l'anticancéreux docétaxel
Antithrombine humaine (Aclotine®) : Mise en garde contre son utilisation chez le nouveau-né prématuré présentant un syndrome de détresse respiratoire. Publication publiée :3 mars 2017 Post category:Actualités/Alertes/Infos Pratiques Continuer la lectureAntithrombine humaine (Aclotine®) : Mise en garde contre son utilisation chez le nouveau-né prématuré présentant un syndrome de détresse respiratoire.
Retour du PRAC sur les risques, chez les patients allergiques aux protéines de lait, avec certains médicaments à base de méthylprednisolone par voie injectable utilisés pour le traitement de réactions allergiques. Publication publiée :16 décembre 2016 Post category:Actualités/Alertes/Archives Continuer la lectureRetour du PRAC sur les risques, chez les patients allergiques aux protéines de lait, avec certains médicaments à base de méthylprednisolone par voie injectable utilisés pour le traitement de réactions allergiques.
Retour du PRAC du 1er décembre 2016 sur les antiviraux d'action directe. Publication publiée :15 décembre 2016 Post category:Actualités/Alertes/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureRetour du PRAC du 1er décembre 2016 sur les antiviraux d'action directe.
Riociguat (Adempas®) : Nouvelle contre-indication chez les patients présentant une hypertension pulmonaire associée à une pneumopathie interstitielle idiopathique (HTP-PII). Publication publiée :11 juillet 2016 Post category:Actualités/Alertes/Archives Continuer la lectureRiociguat (Adempas®) : Nouvelle contre-indication chez les patients présentant une hypertension pulmonaire associée à une pneumopathie interstitielle idiopathique (HTP-PII).
Facteurs VIII recombinants : retour d’information du Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Publication publiée :23 mai 2016 Post category:Actualités/Alertes/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureFacteurs VIII recombinants : retour d’information du Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA).
Natalizumab (Tysabri®) : Le PRAC (EMA) confirme le rôle des facteurs de risques de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) déjà identifiés mais pas seulement. Publication publiée :3 mars 2016 Post category:Actualités/Alertes/Archives Continuer la lectureNatalizumab (Tysabri®) : Le PRAC (EMA) confirme le rôle des facteurs de risques de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) déjà identifiés mais pas seulement.
