Klipal Codéine® (paracétamol/codéine) devient Klipal® (paracétamol/codéine) et change d’excipients : Attention aux erreurs médicamenteuses .

A partir du 31 octobre 2022, ces spécialités vont coexister sous leurs deux noms jusqu’à écoulement des stocks des anciennes dénominations. Changement de dénomination : Klipal Codéine® devient Klipal®Changement d’excipients…

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Topiramate et risques chez les enfants exposés pendant la grossesse : Modification des conditions de prescription et de délivrance aux femmes concernées.

Actualisation du 2 novembre 2022 Les nouvelles conditions de prescription et de dispensation du topiramate (Epitomax® et génériques) entrent en vigueur aujourd’hui : Ce médicament ne pourra être prescrit pour la…

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Point de situation sur la surveillance des vaccins contre le Covid-19 – Période du 2/09/2022 au 29/09/2022.

Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre le Covid-19, une enquête de pharmacovigilance est mise en place pour surveiller en temps réel le profil de sécurité…

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Suspension des autorisations de mise sur le marché (AMM) des médicaments à base d’hydroxyéthylamidon.

À compter du 3 octobre 2022, les médicaments à base d’hydroxyéthylamidon (HEA) ne pourront plus être utilisés en France. Ces médicaments, des colloïdes artificiels de remplissage vasculaire, étaient indiqués pour…

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Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la Covid-19 – Période du 22/07/2022 au 08/09/2022.

Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre le Covid-19, une enquête de pharmacovigilance est mise en place pour surveiller en temps réel le profil de sécurité…

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Les autorités de santé européennes publient un avis pour les fabricants de sprays nasaux virucides et antimicrobiens.

Depuis le début de la pandémie de Covid-19, les autorités de santé européennes ont été averties de la commercialisation de sprays nasaux affirmant leur efficacité pour prévenir une infection au…

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Pholcodine : Suspension des autorisations de mise sur le marché et retrait de toutes les boîtes de sirop contenant de la pholcodine en raison d’un risque d’allergie croisée avec les curares.

Les autorisations de mise sur le marché de tous les médicaments à base de pholcodine sont suspendues à compter du 8 septembre 2022, à titre de précaution et dans l’attente…

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Risque d’allergie grave aux curares en cas d’utilisation des sirops contre la toux contenant de la pholcodine.

D’après une nouvelle étude, la prise d’un médicament à base de pholcodine, utilisé contre la toux, expose à un risque important de faire une allergie grave aux curares, indiqués lors…

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Diazepam par voie rectale (Valium® et Diazepam Renaudin®) : Conduite à tenir dans un contexte de rupture d’approvisionnement en canules d’administration.

Nous avons été informés le 27 juillet 2022 par la société Symatese Device d’une rupture d’approvisionnement en canules utilisées pour l’administration du diazepam par voie intra rectale chez le nourrisson…

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Cancer épithélial de l’ovaire, des trompes et du péritoine primitif : Rucaparib (Rubraca®) ne doit plus être utilisé en 3ème ligne

L'évaluation conduite par l'Agence européenne des médicaments confirme qu'en cas de traitement par Rubraca®, la survie globale (SG) est diminuée par rapport au traitement de référence [étude CO-338-043 (ARIEL 4)].…

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